Tripl test je prenatalni skrining test koji služi za procenu rizika od hromozomskih abnormalnosti deteta.
Cilj tripl testa je da se utvrdi koliki je rizik od postojanja najčešćih hromozomskih poremećaja, i to: Daunovog sindroma (trizomija 21 - svaka ćelija u organizmu ima tri kopije hromozoma 21, umesto uobičajene dve), Edvardsovog sindroma (trizomija 18 - nastaje zbog prisustva tri hromozoma 18 u svakoj ćeliji, umesto uobičajena dva) ili defekata neuralne cevi (poremećaji u razvoju mozga i kičmene moždine).
Ovaj test se radi u drugom trimestru, tačnije od 14+0 do 22+6 nedelja trudnoće.
Uzorak krvi se može uzeti iz vene na ruci, dok se preostali parametri određuju na ultrazvučnom pregledu.
Nije zahtevana posebna priprema za vađenje krvi.